Qu'est-ce que la sclérodermie systémique et comment elle est traitée

La sclérose systémique est une maladie auto-immune qui provoque une production exagérée de collagène, entraînant des changements dans la texture et l'apparence de la peau, qui devient plus durcie.

De plus, dans certains cas, la maladie peut également toucher d'autres parties du corps, provoquant un durcissement d'autres organes importants, tels que le cœur, les reins et les poumons. Pour cette raison, il est très important de commencer un traitement qui, bien qu'il ne guérisse pas la maladie, aide à retarder son développement et à prévenir l'apparition de complications.

La sclérodermie systémique n'a pas de cause connue, mais il est connu qu'elle est plus fréquente chez les femmes entre 30 et 50 ans, et se manifeste de différentes manières chez les patients. Son évolution est également imprévisible, pouvant évoluer rapidement et entraîner la mort, ou lentement, ne causant que des problèmes cutanés mineurs.

Symptômes principaux

Dans les premiers stades de la maladie, la peau est l'organe le plus touché, à commencer par la présence d'une peau plus durcie et rougie, en particulier autour de la bouche, du nez et des doigts.

Cependant, à mesure qu'elle s'aggrave, la sclérose systémique peut toucher d'autres parties du corps et même des organes, générant des symptômes tels que:

• Douleurs articulaires; Difficulté à marcher et à bouger; Essoufflement constant; Perte de cheveux; Modifications du transit intestinal, avec diarrhée ou constipation; Difficulté à avaler; Gonflement du ventre après les repas.

De nombreuses personnes atteintes de ce type de sclérose peuvent également développer le syndrome de Raynaud, dans lequel les vaisseaux sanguins des doigts se contractent, empêchant le passage correct du sang et provoquant une perte de couleur au bout des doigts et un inconfort. En savoir plus sur ce qu'est le syndrome de Raynaud et comment il est traité.

Comment le diagnostic est posé

Habituellement, le médecin peut se méfier de la sclérodermie systémique après avoir observé les changements de la peau et les symptômes, cependant, d'autres tests de diagnostic tels que les radiographies, les tomodensitogrammes et même une biopsie cutanée doivent également être effectués pour exclure d'autres maladies et aider à confirmer l'état. présence de sclérose systémique.

Qui est le plus à risque d'avoir

La cause qui conduit à la production excessive de collagène à l'origine de la sclérodermie systémique n'est pas connue, cependant, il existe certains facteurs de risque tels que:

• Être une femme; avoir une chimiothérapie; être exposé à la poussière de silice.

Cependant, avoir un ou plusieurs de ces facteurs de risque ne signifie pas que la maladie se développera, même s'il y a d'autres cas dans la famille.

Comment se fait le traitement

Le traitement ne guérit pas la maladie, mais il aide à retarder son développement et à soulager les symptômes, améliorant la qualité de vie de la personne.

Pour cette raison, chaque traitement doit être adapté à la personne, en fonction des symptômes qui apparaissent et du stade de développement de la maladie. Certains des remèdes les plus utilisés comprennent:

• Les corticostéroïdes, tels que la bétaméthasone ou la prednisone; Immunosuppresseurs, tels que le méthotrexate ou le cyclophosphamide; Anti-inflammatoires, tels que l'ibuprofène ou le nimésulide.

Certaines personnes peuvent également souffrir de reflux et, dans de tels cas, il est conseillé de prendre de petits repas plusieurs fois par jour, en plus de dormir avec la tête de lit relevée et de prendre des médicaments inhibiteurs de la pompe à protons, tels que l'oméprazole ou le lansoprazole, par exemple.

En cas de difficulté à marcher ou à bouger, il peut également être nécessaire de suivre des séances de physiothérapie.