- Les symptômes de la myélite flasque aiguë
- Comment confirmer le diagnostic
- Quelles sont les causes de la myélite flasque aiguë
- Comment se fait le traitement
La myélite flasque aiguë est une inflammation, parfois confondue avec la polio, le syndrome de Guillian-Barré ou la névrite traumatique, car elle génère des symptômes tels que des maux de dos, une faiblesse musculaire, avec une sensibilité et une paralysie diminuées des jambes et / ou des bras.
Sa principale caractéristique est l'inflammation de la colonne vertébrale qui laisse les muscles très faibles et mous, provoquant une paralysie. Cette inflammation est généralement causée par une infection, mais elle peut également survenir en raison d'une maladie auto-immune, qui finit par attaquer les cellules de la moelle épinière.
Bien qu'il ne soit pas toujours possible de guérir complètement la myélite flasque aiguë, il est possible de faire un traitement avec des médicaments et une physiothérapie pour contrôler les symptômes et restaurer la qualité de vie.
Les symptômes de la myélite flasque aiguë
Les premiers symptômes de la myélite flasque aiguë sont similaires à la grippe, avec éternuements, toux, malaise pendant 3 à 7 jours, puis apparaissent:
- Douleur vertébrale, en particulier dans le bas du dos; sensation de picotement ou de brûlure dans la poitrine, l'abdomen, les jambes ou les bras; faiblesse dans les bras ou les jambes, avec difficulté à tenir des objets ou à marcher; inclinaison de la tête vers l'avant et difficulté à avaler; Difficulté à retenir l'urine ou les excréments.
Étant donné que la myélite peut affecter la gaine de myéline des cellules nerveuses, la transmission des stimuli nerveux est plus altérée au fil du temps et, par conséquent, il est courant que les symptômes s'aggravent chaque jour, devenant plus intenses, il peut même y avoir une paralysie, ce qui empêche la personne de marcher.
Lorsque la partie de la colonne vertébrale affectée est plus basse, l'enfant peut ne pas marcher à vie et lorsque la zone affectée est proche du cou, la personne affectée peut perdre les mouvements de ses épaules et de ses bras. Dans les cas les plus graves, il peut être difficile de respirer et d'avaler, nécessitant une hospitalisation.
Ainsi, chaque fois que des symptômes apparaissent susceptibles d'indiquer un problème au niveau de la colonne vertébrale, il est très important de consulter un médecin généraliste, par exemple, pour identifier la cause et débuter le traitement, avant l'apparition de lésions difficiles à résoudre. Dans cette situation, après le diagnostic, il est normal que la personne soit référée à un neurologue.
Comment confirmer le diagnostic
Pour établir le diagnostic de myélite flasque aiguë, un médecin généraliste ou un neurologue doit être consulté en cas de suspicion importante de problème au niveau de la colonne vertébrale. Le médecin, en plus d'évaluer les symptômes et les antécédents de maladies, commande généralement également des tests de diagnostic, tels que l'IRM, la ponction lombaire et divers tests sanguins, qui aident à dépister d'autres maladies.
Quelles sont les causes de la myélite flasque aiguë
On ne sait pas encore quelle est la cause exacte de la myélite flasque aiguë, cependant, certaines conditions semblent augmenter le risque de développer ce problème, telles que:
- Infections virales, en particulier dans les poumons ( Mycoplasma pneumoniae ) ou dans le système digestif; Entérovirus, tels que EV-A71 et EV-D68; Rhinovirus; Infections parasitaires, telles que toxoplasmose ou cystécircose; Sclérose en plaques; Neuromyelitis optica; Maladies auto-immunes, comme le lupus ou le syndrome de Sjogren.
Bien que cela soit très rare, des cas de myélite flasque aiguë sont également survenus après la prise d'un vaccin contre l'hépatite B ou contre la rougeole, les oreillons et la varicelle.
Comment se fait le traitement
Le traitement de la myélite varie beaucoup selon les cas, mais il commence généralement par l'utilisation de médicaments pour traiter les infections possibles, réduire l'inflammation de la moelle osseuse et soulager les symptômes, améliorant la qualité de vie. Certains des médicaments les plus couramment utilisés comprennent:
- Corticostéroïdes injectables, tels que la méthylprednisolone ou la dexaméthasone: réduisent rapidement l'inflammation de la moelle épinière et diminuent la réponse du système immunitaire, soulageant les symptômes; Thérapie d'échange plasmatique: elle est utilisée chez les personnes qui ne se sont pas améliorées avec l'injection de corticostéroïdes et agit en éliminant les anticorps en excès qui peuvent provoquer l'inflammation de la moelle épinière Remèdes antiviraux: pour traiter toute infection virale possible qui est active et nuit à la moelle épinière; Analgésiques, tels que l'acétaminophène ou le naproxène: pour soulager les douleurs musculaires et tout autre type de douleur pouvant survenir.
Après cette thérapie initiale et lorsque les symptômes sont mieux contrôlés, le médecin peut conseiller des séances de physiothérapie pour aider à renforcer les muscles et à former la coordination, qui peuvent être affectés par la maladie. Bien que la thérapie physique ne puisse pas guérir la maladie, elle peut grandement améliorer la force musculaire, la coordination des mouvements, faciliter sa propre hygiène et d'autres tâches quotidiennes.
Dans certains cas, des séances d'ergothérapie peuvent toujours être nécessaires, afin que la personne apprenne à faire des activités quotidiennes avec les nouvelles limitations qui peuvent survenir avec la maladie. Mais dans de nombreux cas, il y a une récupération complète en quelques semaines ou mois.
