Sclérodermie: symptômes, complications et traitement

La sclérodermie est une maladie auto-immune chronique qui provoque une production excessive de collagène, entraînant un durcissement de la peau et affectant les articulations, les muscles, les vaisseaux sanguins et certains organes internes, tels que les poumons et le cœur.

Cette maladie touche principalement les femmes de plus de 30 ans, mais elle peut également survenir chez l'homme et l'enfant, et se divise en deux types, la sclérodermie localisée et systémique, selon son intensité. La sclérodermie n'a pas de remède et son traitement est fait pour soulager les symptômes et ralentir la progression de la maladie.

Sclérodermie localisée

La sclérodermie localisée, anciennement appelée syndrome CREST, est caractérisée par des plaques rougeâtres qui apparaissent sur la peau et qui peuvent durcir avec le temps ou disparaître.

Ce type de maladie affecte principalement les mains et le visage, et les changements n'affectent généralement que la peau et les muscles, étant rares à se propager dans tout le corps et à affecter les organes internes.

Sclérodermie systémique

La sclérodermie systémique se caractérise en affectant la peau, les muscles, les vaisseaux sanguins et les organes internes, tels que le cœur, les poumons, les reins et les intestins.

Les symptômes de la sclérodermie dépendent des régions touchées, mais ils commencent généralement par un épaississement et un gonflement du bout des doigts.

Symptômes de la sclérodermie

Les principaux symptômes de la sclérodermie sont:

Épaississement et raideur de la peau; gonflement constant des doigts et des mains; assombrissement des doigts dans les endroits froids ou lors d'épisodes de stress excessif; démangeaisons constantes dans la région affectée; perte de cheveux; plaques très foncées et très claires sur la peau.

Les premières manifestations de la maladie commencent sur les mains et après des mois ou des années passent au visage, laissant la peau durcie, sans élasticité et sans rides, ce qui rend également difficile l'ouverture complète de la bouche.

Complications de la sclérodermie

Les principales complications de la sclérodermie sont:

Difficulté à bouger les doigts; difficulté à avaler; difficulté à respirer; anémie; hypertension; inflammation du foie; arthrite; problèmes cardiaques, comme l'inflammation et l'infarctus; insuffisance rénale.

Ces complications apparaissent après des années de développement de la maladie et se produisent principalement sous la forme systémique de la maladie.

Diagnostic de la sclérodermie

Le diagnostic de sclérodermie est établi en fonction des symptômes et des manifestations cliniques de la peau, mais dans certains cas, il peut être difficile d'identifier correctement cette maladie, car elle progresse lentement et ses premiers symptômes sont similaires à d'autres problèmes de peau.

Le médecin peut également ordonner une biopsie de la région affectée et effectuer des tests tels que la tomographie et l'IRM pour évaluer si les organes internes ont également été touchés.

Traitement de la sclérodermie

La sclérodermie n'a pas de remède et son traitement est fait pour réduire les symptômes du patient en fonction des organes et des régions du corps affectés, qui peuvent inclure:

Remèdes pour contrôler l'hypertension artérielle, tels que l'aténolol ou la nifédipine; remèdes anti-inflammatoires, tels que le kétoprofène ou l'ibuprofène; remèdes pour affaiblir le système immunitaire, tels que la D-pénicillamine ou l'interféron-alpha, pour essayer de prévenir la progression de la maladie; remèdes corticoïdes, tels que Cortisone ou Betamethasone, pour réduire la douleur et l'inflammation; Médicaments pour améliorer le fonctionnement du cœur, comme la Digoxine; Physiothérapie pour améliorer la respiration et augmenter la flexibilité articulaire.

Le traitement de la sclérodermie doit être adapté par le médecin en fonction de l'individu, car il n'existe aucun remède contre la sclérodermie.