La vascularisation fœtale persistante, connue scientifiquement sous le nom de persistance hyperplasique du vitré primitif, est une malformation rare dans les yeux du bébé, qui provoque l'apparition d'une membrane blanche à l'intérieur de l'œil de l'enfant.
Généralement, la vascularisation fœtale persistante est plus fréquente chez les bébés prématurés et n'est pas liée à des facteurs génétiques, n'étant que des parents d'enfants.
La vascularisation fœtale persistante peut être traitée par la chirurgie, mais selon la gravité du cas, le bébé peut développer certaines complications, telles que des difficultés à voir, un strabisme ou un glaucome, par exemple.
Comment identifier la vascularisation fœtale
La vascularisation fœtale peut être identifiée par la présence d'une tache blanche derrière le cristallin, comme le montrent les images, mais elle peut également être suspectée par le pédiatre dans les premières heures après la naissance avec le test de la vue.
Traitement de la vascularisation fœtale
Le traitement de la vascularisation fœtale doit être effectué par chirurgie pour retirer la membrane blanche des yeux et corriger toute complication.
De plus, les enfants présentant une vascularisation fœtale persistante doivent être accompagnés d'un ophtalmologiste qui indiquera le meilleur traitement et donnera d'autres conseils tels que:
- Portez des chapeaux et des lunettes de soleil lorsque vous sortez dans la rue; Offrez des livres avec de grandes lettres à l'enfant; Donnez des jouets de grande taille et faciles à voir; Comprenez à quelle distance l'enfant peut voir et utilisez cet espace pour interagir avec lui.
Généralement, le pédiatre ou le néonatologiste cherche à identifier les cas suspects de vascularisation fœtale le plus tôt possible pour aider l'enfant à mieux interagir avec le monde qui l'entoure.
