Le rhabdomyosarcome est un cancer qui se développe dans les muscles, les tendons et le tissu conjonctif, affectant principalement les enfants et les jeunes jusqu'à 18 ans. Ce type de cancer peut apparaître dans presque toutes les parties du corps, car il se développe là où il y a du muscle squelettique, mais il peut également apparaître dans certains organes tels que la vessie, la prostate ou le vagin.
Il existe deux principaux types de rhabdomyosarcome:
- Le rhabdomyosarcome embryonnaire, qui est le type le plus courant de ce cancer et survient plus fréquemment chez les bébés et les enfants. Le rhabdomyosarcome embryonnaire a tendance à se développer dans la région de la tête, du cou, de la vessie, du vagin, de la prostate et des testicules; Rhabdomyosarcome alvéolaire, qui survient le plus souvent chez les enfants plus âgés et les adolescents, affectant principalement les muscles de la poitrine, des bras et des jambes. Ce cancer tire son nom du fait que les cellules tumorales forment de petits espaces creux dans les muscles, appelés alvéoles.
Lorsque le rhabdomyosarcome se développe dans les testicules, il est connu sous le nom de rhabdomyosarcome paratesticulaire et survient principalement chez les enfants ou les adolescents de moins de 20 ans, entraînant un gonflement et une douleur dans les testicules. Renseignez-vous sur les autres causes de gonflement des testicules.
Normalement, le rhabdomyosarcome se forme pendant la grossesse, dans la phase embryonnaire, dans laquelle les cellules qui donneront naissance au muscle squelettique, appelées rhabdomyoblastes, deviennent malignes et commencent à se multiplier sans contrôle, provoquant le cancer. Le rhabdomyosarcome est guérissable, surtout s'il est traité aux premiers stades du développement tumoral, après la naissance de l'enfant.
Signes et symptômes du rhabdomyosarcome
Les symptômes du rhabdomyosarcome varient selon la taille et l'emplacement de la tumeur, qui peuvent être:
- Masse qui peut être vue ou ressentie dans la région des membres, du tronc ou de l'aine; Picotements, engourdissement et douleur dans les membres; Maux de tête constants; Saignement du nez, de la gorge, du vagin ou du rectum; Vomissements, douleurs à l'estomac et constipation intestinale, dans ce cas tumeurs dans l'abdomen; yeux et peau jaunes, dans le cas de tumeurs des voies biliaires; douleurs osseuses, toux, faiblesse et perte de poids, lorsque le rhabdomyosarcome est à un stade avancé.
Le diagnostic de rhabdomyosarcome est effectué par des tests sanguins et urinaires, des rayons X, une tomodensitométrie, une imagerie par résonance magnétique et une biopsie tumorale pour vérifier la présence de cellules cancéreuses et identifier le degré de malignité de la tumeur. Comprenez comment se déroule la biopsie.
Le pronostic du rhabdomyosarcome varie d'une personne à l'autre, mais plus le diagnostic est établi et le traitement commencé tôt, plus les chances de guérison sont grandes et moins la possibilité de réapparition de la tumeur à l'âge adulte.
Comment se fait le traitement
Le traitement du rhabdomyosarcome doit être instauré dès que possible, recommandé par le médecin généraliste ou le pédiatre, dans le cas des enfants et des adolescents. Habituellement, une intervention chirurgicale pour enlever la tumeur est indiquée, surtout lorsque la maladie n'a pas encore atteint d'autres organes.
De plus, la chimiothérapie et la radiothérapie peuvent également être utilisées avant ou après la chirurgie pour essayer de réduire la taille de la tumeur et d'éliminer les métastases possibles dans le corps. Comprenez ce que sont les métastases et où elles peuvent survenir.
Le traitement du rhabdomyosarcome, lorsqu'il est effectué chez des enfants ou des adolescents, peut avoir certains effets sur la croissance et le développement, provoquant des problèmes pulmonaires, des retards de croissance osseuse, des changements dans le développement sexuel, l'infertilité ou des problèmes d'apprentissage.
