La tumeur de Wilms, également appelée néphroblastome, est un type rare de cancer qui affecte les enfants entre 2 et 5 ans, étant plus fréquent à 3 ans. Ce type de tumeur est caractérisé par l'atteinte d'un ou des deux reins et peut être remarqué par l'apparition d'une masse dure dans l'abdomen.
Ce type de tumeur se développe généralement sans symptômes, étant diagnostiqué alors qu'il est déjà à un stade plus avancé. Bien qu'il soit diagnostiqué alors qu'il est déjà très important, il existe un traitement et le taux de survie varie selon le stade auquel la tumeur a été identifiée, avec une chance de guérison.
Symptômes principaux
La tumeur de Wilms peut se développer sans symptômes, cependant, il est fréquent de voir une masse palpable qui ne provoque pas de douleur dans l'abdomen de l'enfant, et il est important que les parents emmènent l'enfant chez le pédiatre pour les faire faire. tests de diagnostic.
D'autres symptômes qui peuvent survenir en raison de cette condition sont:
- Perte d'appétit; Ballonnements abdominaux; Fièvre; Nausées ou vomissements; Présence de sang dans les urines; Augmentation de la pression artérielle; Changement de la fréquence respiratoire.
La tumeur de Wilms affecte le plus souvent l'un des reins, cependant, il peut également y avoir atteinte des deux ou même d'autres organes de l'enfant, aggravant l'état clinique et entraînant des symptômes plus graves, tels que des saignements oculaires, conscience et difficulté à respirer.
Causes possibles
Les causes de la tumeur de Wilms ne sont pas bien définies, il n'est pas clair s'il existe des influences héréditaires et si des facteurs environnementaux tels que l'exposition de la mère aux produits chimiques pendant la grossesse provoquent ce type de tumeur. Cependant, certains types de syndromes sont liés à la survenue d'une tumeur de Wilms, comme le syndrome de Fraiser, le syndrome de Perlman, le syndrome de Beckwith-Wiedemanne et le syndrome de Li-Fraumeni.
Certains de ces syndromes sont liés à des changements et mutations génétiques et possèdent un gène spécifique, appelé WT1 et WT2, ce qui peut entraîner l'apparition de la tumeur de Wilms.
De plus, les enfants nés avec un problème congénital sont plus à risque d'avoir ce type de tumeur, comme les enfants atteints de cryptoquirdia, c'est-à-dire lorsque le testicule ne descend pas. Découvrez comment le traitement de la crypto-monnaie est effectué.
Comment le diagnostic est posé
Le diagnostic initial est posé en palpant l'abdomen afin de contrôler la masse abdominale, en plus d'évaluer les symptômes présentés par l'enfant. Habituellement, le pédiatre demande des tests d'imagerie, tels que l'échographie, l'échographie, la tomodensitométrie et la résonance magnétique, pour vérifier la présence de la tumeur.
Bien qu'elle puisse se développer rapidement et silencieusement, la tumeur est généralement identifiée avant que d'autres organes ne soient impliqués.
Options de traitement
La tumeur de Wills peut être guérie grâce à un traitement approprié, qui consiste à retirer le rein compromis, suivi d'un traitement complémentaire, qui se fait par chimiothérapie et radiothérapie. Pendant la chirurgie, le médecin doit analyser les autres organes afin d'identifier tout autre changement et vérifier les métastases, c'est-à-dire lorsque la tumeur se propage à d'autres parties du corps.
En cas d'insuffisance des deux reins, la chimiothérapie est effectuée avant la chirurgie afin qu'il y ait plus de chances qu'au moins l'un des reins fonctionne correctement, sans qu'il y ait autant d'insuffisance. En savoir plus sur ce qu'est la chimiothérapie et comment elle est effectuée.
