- Signes et symptômes principaux
- Causes possibles
- Comment le diagnostic est posé
- Options de traitement
La grossesse molaire, également appelée grossesse printanière ou printemps hydatidiforme, est une maladie rare qui survient pendant la grossesse en raison de changements dans l'utérus, causés par la multiplication de cellules anormales dans le placenta.
Cette condition peut être partielle ou complète, selon la taille du tissu anormal dans l'utérus et n'a pas de cause définie, mais elle peut survenir principalement en raison de la fécondation de deux spermatozoïdes dans le même ovule, ce qui fait que le fœtus n'a que des cellules du père.
Le tissu anormal qui se développe dans l'utérus ressemble à des grappes de raisin et provoque une malformation dans le placenta et le fœtus, provoquant une fausse couche et, dans de rares cas, les cellules de ce tissu se propagent et conduisent au développement d'un type de cancer, appelé du choriocarcinome gestationnel.
Signes et symptômes principaux
Les symptômes d'une grossesse molaire peuvent être similaires à ceux d'une grossesse normale, comme un retard menstruel, mais après la 6e semaine de grossesse, il peut y avoir:
- Hypertrophie excessive de l'utérus; saignements vaginaux rouge vif ou brun foncé; vomissements intenses; hypertension artérielle; douleurs abdominales et dorsales.
Après avoir effectué certains tests, l'obstétricien peut également remarquer d'autres symptômes de grossesse molaire, tels que l'anémie, une augmentation excessive des hormones thyroïdiennes et du bêta-HCG, des kystes dans les ovaires, un développement fœtal lent et une pré-éclampsie. Découvrez ce qu'est la pré-éclampsie et comment l'identifier.
Causes possibles
Les causes de la grossesse molaire ne sont pas encore entièrement comprises, mais on pense que cela se produit en raison de changements génétiques qui se produisent lorsque l'ovule est fécondé par deux spermatozoïdes en même temps ou lorsqu'un sperme imparfait féconde dans un ovule sain.
La grossesse molaire est une maladie rare, elle peut arriver à n'importe quelle femme, cependant, c'est une altération plus courante chez les femmes de moins de 20 ans ou de plus de 35 ans.
Comment le diagnostic est posé
Le diagnostic de grossesse molaire se fait en effectuant une échographie transvaginale, car l'échographie normale n'est pas toujours en mesure d'identifier le changement dans l'utérus, et cette condition est généralement diagnostiquée entre la sixième et la neuvième semaine de gestation.
En outre, l'obstétricien recommandera également des tests sanguins pour évaluer les niveaux de l'hormone Beta-HCG, qui dans ces cas sont en quantités très élevées et si vous soupçonnez d'autres maladies, vous pouvez recommander d'autres tests tels que l'urine, la tomodensitométrie ou IRM.
Options de traitement
Le traitement de la grossesse molaire est basé sur la réalisation d'une procédure appelée curetage, qui consiste à aspirer l'intérieur de l'utérus pour éliminer les tissus anormaux. Dans des cas plus rares, même après le curetage, les cellules anormales peuvent rester dans l'utérus et provoquer un type de cancer, appelé choriocarcinome gestationnel, et dans ces situations, il peut être nécessaire de subir une intervention chirurgicale, d'utiliser des médicaments de chimiothérapie ou de subir une radiothérapie.
De plus, si le médecin constate que le groupe sanguin de la femme est négatif, il peut indiquer l'application d'un médicament, appelé matergam, afin que des anticorps spécifiques ne se développent pas, évitant les complications lorsque la femme tombe à nouveau enceinte, comme l'érythroblastose fœtale, par exemple. En savoir plus sur l'érythroblastose fœtale et la façon dont elle est traitée.
