- Principales complications cardiaques du côté droit du corps
- 1. Ventricule droit avec deux sorties
- 2. Malformation de la paroi entre les oreillettes et les ventricules
- 3. Défaut dans l'ouverture de l'artère du ventricule droit
- 4. Échanges d'artères dans le cœur
La dextrocardie est une condition dans laquelle la personne naît avec le cœur sur le côté droit du corps, ce qui entraîne une augmentation des risques de symptômes qui rendent difficile l'exécution des tâches quotidiennes et qui peuvent réduire la qualité de vie, tels que l'essoufflement et fatigue lors de la marche ou de la montée des escaliers, par exemple. Ces symptômes surviennent parce que dans les cas de dextrocardie, il y a de plus grandes chances de développer des malformations telles que des artères gonflées, des parois cardiaques mal développées ou des valves plus faibles.
Cependant, dans certains cas, le fait que le cœur se développe du côté droit n'implique aucun type de complication, car les organes peuvent se développer correctement et, par conséquent, il n'est pas nécessaire de faire tout type de traitement.
Ainsi, il n'est nécessaire de s'inquiéter que lorsque le cœur est du côté droit et que des symptômes apparaissent qui empêchent l'exécution des activités quotidiennes. Dans ces cas, il est recommandé de consulter le pédiatre, dans le cas de l'enfant, ou le cardiologue, dans le cas de l'adulte, pour évaluer s'il y a un problème et pour commencer le traitement approprié.
Principales complications cardiaques du côté droit du corps
1. Ventricule droit avec deux sorties
Dans certains cas, le cœur peut se développer avec un défaut appelé ventricule droit à deux sorties, dans lequel les deux artères du cœur se connectent au même ventricule, contrairement au cœur normal où chaque artère se connecte à un ventricule.
Dans ces cas, le cœur a également une petite connexion entre les deux ventricules pour permettre au sang de quitter le ventricule gauche qui n'a pas de sortie. Ainsi, le sang riche en oxygène se mélange au sang provenant du reste du corps, provoquant des symptômes tels que:
- Fatigue facile et excessive; peau et lèvres bleues; ongles plus épais; difficulté à prendre du poids et à grandir; essoufflement.
Le traitement est généralement effectué par chirurgie pour corriger la connexion entre les deux ventricules et repositionner l'artère aortique au bon endroit. Selon la gravité du problème, il peut être nécessaire d'effectuer plusieurs chirurgies pour obtenir le meilleur résultat.
2. Malformation de la paroi entre les oreillettes et les ventricules
La malformation des parois entre les oreillettes et les ventricules se produit lorsque les oreillettes ne sont pas divisées entre elles, ainsi que les ventricules, ce qui fait que le cœur a un oreillette et un gros ventricule, au lieu de deux. Le manque de séparation entre chaque oreillette et ventricule permet au sang de se mélanger et entraîne une augmentation de la pression dans les poumons, provoquant des symptômes tels que:
- Fatigue excessive, même lors d'activités simples telles que la marche; peau pâle ou légèrement bleutée; manque d'appétit; respiration rapide; gonflement des jambes et du ventre; pneumonie fréquente.
Habituellement, le traitement de ce problème se fait environ 3 à 6 mois après la naissance avec une intervention chirurgicale pour créer une paroi entre les oreillettes et les ventricules, mais, selon la gravité du problème, le médecin peut également prescrire certains médicaments, tels que des antihypertenseurs et diurétiques, pour améliorer les symptômes jusqu'à ce que l'enfant atteigne un âge où il y a moins de risques de subir une intervention chirurgicale.
3. Défaut dans l'ouverture de l'artère du ventricule droit
Chez certains patients avec un cœur du côté droit, la valve entre le ventricule droit et l'artère pulmonaire peut être mal développée et, par conséquent, ne s'ouvre pas correctement, gênant le passage du sang vers les poumons et empêchant une oxygénation adéquate. du sang. Selon le degré de malformation de la valve, les symptômes peuvent inclure:
- Ventre gonflé; Douleur thoracique; Fatigue excessive et évanouissement; Difficulté à respirer; Peau violacée.
Dans les cas où le problème est léger, le traitement peut ne pas être nécessaire, cependant, lorsqu'il provoque des symptômes constants et graves, il peut être nécessaire de prendre des médicaments qui aident le sang à mieux circuler ou de subir une intervention chirurgicale pour remplacer la valve, par exemple.
4. Échanges d'artères dans le cœur
Bien qu'il s'agisse d'une des malformations cardiaques les plus rares, le problème des artères commutées du cœur peut survenir plus fréquemment chez les patients avec un cœur droit. Ce problème entraîne la connexion de l'artère pulmonaire au ventricule gauche au lieu du ventricule droit, tout comme l'artère aortique est connectée au ventricule droit.
Ainsi, le cœur avec de l'oxygène quitte le cœur et passe directement aux poumons et ne passe pas dans le reste du corps, tandis que le sang sans oxygène quitte le cœur et passe directement au corps sans recevoir d'oxygène dans les poumons. Ainsi, les principaux symptômes apparaissent peu de temps après la naissance et comprennent:
- Peau bleuâtre; Très difficile à respirer; Manque d'appétit;
Ces symptômes apparaissent peu après la naissance et, par conséquent, il est nécessaire de commencer le traitement dès que possible avec l'utilisation de prostaglandines qui aident à maintenir un petit trou ouvert entre les oreillettes pour mélanger le sang, qui est présent pendant la grossesse et qui ferme peu de temps après la livraison. Cependant, la chirurgie doit être effectuée au cours de la première semaine de vie pour placer les artères au bon endroit.
