L'hygroma kystique fœtal est caractérisé par l'accumulation de liquide lymphatique anormal situé dans une partie du corps du bébé qui est identifiée à l'échographie pendant la grossesse. Le traitement peut être chirurgical ou sclérothérapie selon la gravité et l'état du bébé.
Diagnostic de l'hygroma kystique fœtal
Le diagnostic d'hygroma kystique fœtal peut être posé par un examen appelé translucidité nucale au cours du premier, du deuxième ou du troisième trimestre de la grossesse.
Souvent, la présence d'hygroma kystique fœtal est liée au syndrome de Turner, au syndrome de Down ou au syndrome d'Edward, qui sont des maladies génétiques qui ne peuvent pas être guéries, mais il y a des cas où il n'y a pas de syndrome génétique impliqué, cette anomalie n'étant qu'une altération des vaisseaux ganglions lymphatiques situés sur le cou du bébé.
Mais ces bébés sont plus susceptibles de souffrir de maladies cardiaques, circulatoires ou squelettiques.
Traitement de l'hygroma kystique fœtal
Le traitement de l'hygroma kystique fœtal est généralement effectué par une injection locale d'Ok432, un médicament qui réduit la taille du kyste, l'éliminant presque complètement en une seule application.
Cependant, comme on ne sait pas exactement ce qui cause la tumeur et ne peut donc pas l'éliminer, le kyste peut réapparaître quelque temps plus tard, nécessitant un autre traitement.
Lorsque le kyste est situé dans des structures importantes telles que le cerveau ou très près des organes vitaux, le risque / bénéfice de la chirurgie pour l'ablation de la tumeur doit être évalué. Cependant, dans la plupart des cas, l'hygroma kystique se produit dans la région postérieure du cou, une région qui peut être facilement traitée, sans laisser de séquelles.
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