- Signes d'analgésie congénitale
- Comment le diagnostic est posé
- L'analgésie congénitale est-elle curable?
L'analgésie congénitale est une maladie rare qui fait que l'individu ne ressent aucun type de douleur. Cette maladie peut également être appelée insensibilité congénitale à la douleur et fait que ses porteurs ne remarquent pas de différences de température, ils peuvent facilement brûler et bien qu'ils soient sensibles au toucher, ils sont incapables de ressentir la douleur physique et sont sujets à de graves blessures, même en écrasant les membres.
La douleur est un signal émis par le corps qui sert de protection. Il indique des signes de danger, lorsque les articulations sont utilisées de manière extrême, et aide également à identifier les maladies, telles que les infections de l'oreille, la gastrite ou d'autres maladies plus graves, telles que les crises cardiaques. Comme la personne ne ressent pas de douleur, la maladie progresse et s'aggrave, découverte à un stade avancé.
Les causes de l'analgésie congénitale n'ont pas encore été entièrement élucidées, mais il est connu que les neurones moteurs et sensoriels ne se développent pas normalement chez ces individus. Il s'agit d'une maladie génétique qui peut toucher des individus de la même famille.
Signes d'analgésie congénitale
Le principal signe d'analgésie congénitale est le fait que l'individu n'a ressenti aucune douleur physique depuis la naissance et pour la vie.
De ce fait, le bébé peut s'automutiler en se grattant et en se coupant constamment. Un article scientifique a rapporté le cas d'un garçon qui s'est arraché les dents et s'est mordu les mains au point d'arracher le bout de ses doigts à l'âge de 9 mois.
Il est courant d'avoir plusieurs cas de fièvre par an en raison d'infections non diagnostiquées et de blessures multiples, notamment des fractures, des luxations et des déformations osseuses. Il y a généralement de l'irritabilité et de l'hyperactivité.
Dans certains types d'analgésie congénitale, la transpiration, les larmes et le retard mental changent.
Comment le diagnostic est posé
Le diagnostic d'analgésie congénitale est établi sur la base de l'observation clinique du bébé ou de l'enfant, comme il est généralement découvert dans l'enfance. Une biopsie de la peau et des nerfs périphériques et un test de stimulation sympathique et une analyse d'ADN peuvent être utilisés pour confirmer la maladie. Des radiographies, des tomodensitogrammes et des IRM doivent être effectués sur tout le corps pour évaluer les blessures possibles et initier les traitements nécessaires dès que possible.
L'analgésie congénitale est-elle curable?
Le traitement de l'analgésie congénitale n'est pas spécifique, car cette maladie n'a pas de remède. Par conséquent, des immobilisations et des chirurgies peuvent être nécessaires pour traiter les blessures orthopédiques et prévenir la perte de membres.
La personne doit être accompagnée d'une équipe multidisciplinaire composée d'un médecin, d'une infirmière, d'un dentiste et d'un psychologue entre autres afin de prévenir de nouvelles blessures et d'améliorer leur qualité de vie. Des consultations et des examens médicaux sont recommandés et doivent être effectués au moins une fois par an pour déterminer s'il existe des maladies à traiter.
