- Traitement de la thalassémie mineure
- Traitement de la thalassémie intermédiaire
- Traitement de la thalassémie majeure
- Complications
La thalassémie est héréditaire, incurable et présente plusieurs types. Son traitement se fait en fonction de la gravité de la maladie, mais la transfusion sanguine est la principale forme de contrôle lorsque l'anémie est très forte.
La thalassémie, également connue sous le nom d'anémie méditerranéenne, est une maladie sanguine héréditaire qui provoque l'anémie, car une production anormale d'hémoglobine se produit, une substance qui donne une couleur rouge sang et est responsable du transport de l'oxygène vers les cellules. Voir les types de thalassémie.
Découvrez comment le traitement est effectué en fonction de chaque type de maladie.
Traitement de la thalassémie mineure
Il s'agit du type de maladie le plus bénin et ne nécessite pas de traitement spécifique. En général, la patiente ne présente pas de symptômes, mais doit être consciente de l'aggravation de l'anémie dans des cas tels que la chirurgie, des maladies graves telles que le cancer, des situations de stress élevé ou pendant la grossesse.
En général, votre médecin peut recommander l'utilisation de suppléments d'acide folique, une vitamine qui stimule la production de cellules sanguines et aide à soulager l'anémie. Voir les aliments riches en acide folique.
Traitement de la thalassémie intermédiaire
Il s'agit d'une forme intermédiaire de la maladie, et certains patients peuvent développer des symptômes graves d'anémie, il est donc important de surveiller l'hémoglobine et le fer dans le sang, en effectuant des tests sanguins chaque année.
En général, le traitement se fait par transfusion sanguine uniquement pendant l'enfance, si l'enfant présente un retard de croissance ou dans des situations où la rate et le foie se développent, ce qui peut entraîner des complications telles que le diabète et les maladies cardiaques.
Traitement de la thalassémie majeure
C'est la forme la plus grave de la maladie et le patient doit recevoir des transfusions sanguines tout au long de sa vie, toutes les 2 à 4 semaines, en fonction du niveau d'anémie. Plus le traitement est commencé tôt, moins la maladie aura de complications pour le patient à l'avenir.
En outre, il est également nécessaire de prendre des médicaments chélateurs du fer, qui se lieront au fer dans le corps et empêcheront son excès. Ces médicaments peuvent être administrés directement dans la veine 5 à 7 fois par semaine ou par le biais de comprimés.
Les patients atteints de thalassémie majeure finissent par avoir un excès de fer dans le corps en raison de transfusions sanguines et parce que l'intestin absorbe plus de ce minéral de l'alimentation, dans le but de résoudre l'anémie. Cependant, un excès de fer peut provoquer du diabète et des problèmes dans des organes comme le cœur et le foie.
Complications
Les complications de la thalassémie ne surviennent que dans les formes intermédiaires et sévères de la maladie, surtout lorsqu'elle n'est pas traitée correctement.
Dans la forme intermédiaire de la maladie, les complications peuvent être:
- Déformations des os et des dents; Ostéoporose; Calculs de la vésicule biliaire; Ulcères de jambe dus au manque d'oxygène aux extrémités du corps; Problèmes rénaux; Risque plus élevé de thrombose; Problèmes cardiaques. Dans les cas graves, complications telles que déformations osseuses et osseuses dents, hypertrophie du foie et de la rate et insuffisance cardiaque.
Découvrez comment les aliments peuvent aider à traiter la thalassémie.
