Le sarcome est un type rare de tumeur qui peut toucher la peau, les os, les organes internes et les tissus mous, comme les muscles, les tendons et les graisses, par exemple. Il existe plusieurs types de sarcome, qui peuvent être classés selon leur origine, comme le liposarcome, qui prend naissance dans le tissu adipeux, et l'ostéosarcome, qui prend sa source dans le tissu osseux.
Les sarcomes peuvent facilement envahir d'autres endroits autour de leur lieu d'origine, ce qui rend le traitement plus difficile et compromet la qualité de vie de la personne. Pour cette raison, il est important que le diagnostic soit posé tôt et, par conséquent, le traitement puisse être établi en fonction du type de sarcome, avec une chirurgie pour l'ablation du sarcome et, dans certains cas, des séances de chimio ou radiothérapie.
Principaux types de sarcome
Il existe plusieurs types de sarcomes qui sont classés en fonction de leur lieu d'origine. Les principaux types sont:
- Le sarcome d'Ewing, qui peut apparaître dans les os ou les tissus mous et est plus fréquent chez les enfants et les jeunes adultes, jusqu'à 20 ans. Comprendre ce qu'est le sarcome d'Ewing; Le sarcome de Kaposi, qui affecte les vaisseaux sanguins, conduit à l'apparition de lésions rouges sur la peau et est associé à une infection par l'herpèsvirus humain de type 8, HHV8. Apprenez à reconnaître les symptômes du sarcome de Kaposi; Le rhabdomyosarcome, qui se développe dans les muscles, les tendons et le tissu conjonctif, est plus fréquent chez les jeunes jusqu'à 18 ans. Connaître les symptômes du rhabdomyosarcome; Ostéosarcome, dans lequel il y a atteinte osseuse; Le léiomyosarcome, qui se développe dans les endroits où il y a des muscles lisses, qui peuvent être dans l'abdomen, les bras, les jambes ou l'utérus, par exemple; Liposarcome, dont le développement commence dans les endroits où il y a du tissu adipeux.
Aux premiers stades du sarcome, il n'y a généralement aucun signe ni symptôme, mais à mesure que le sarcome se développe et s'infiltre dans d'autres tissus et organes, des symptômes qui varient en fonction du type de sarcome peuvent apparaître. Ainsi, on peut noter la croissance d'un nodule dans une certaine région du corps qui peut ou non avoir des douleurs, des douleurs abdominales qui s'aggravent avec le temps, la présence de sang dans les selles ou des vomissements, par exemple.
Le développement d'un sarcome est rare, mais il se produit plus facilement chez les personnes atteintes de maladies génétiques, telles que le syndrome de Li-Fraumeni et la neurofibromatose de type I, ayant subi un traitement par chimiothérapie ou radiothérapie ou ayant une infection par le virus VIH ou par le type d'herpèsvirus humain 8.
Comment se fait le diagnostic et le traitement
Le diagnostic de sarcome est posé par le médecin généraliste ou l'oncologue à l'aide de tests d'imagerie, tels que l'échographie ou la tomographie. Si un signe d'anomalie est trouvé, le médecin peut recommander d'effectuer une biopsie, dans laquelle un échantillon du sarcome éventuel est prélevé et envoyé au laboratoire pour analyse. L'observation microscopique du matériel collecté permet de dire s'il correspond à un sarcome, son type et son degré de malignité. De cette façon, le médecin peut indiquer le meilleur traitement.
L'identification du type de sarcome est importante pour que le traitement puisse être indiqué, car les sarcomes ne répondent pas de la même manière. Autrement dit, il existe certains types de sarcome, comme le sarcome alvéolaire, par exemple, dans lesquels il existe une altération des alvéoles pulmonaires, qui ne répond pas bien à la chimiothérapie, nécessitant des traitements plus spécifiques.
Le traitement est généralement initié par élimination chirurgicale du sarcome et est suivi de séances de chimiothérapie et de radiothérapie en fonction du type de sarcome identifié. Il est important que le diagnostic et le traitement soient effectués dès que possible, car si le sarcome s'infiltre dans les organes et les tissus qui l'entourent, la chirurgie devient plus compliquée.
