Situs inversus est caractérisé par une anomalie congénitale autosomique récessive, dans laquelle les principaux organes de la poitrine et de l'abdomen sont en position miroir par rapport à la topographie habituelle et, dans certains cas, peuvent être accompagnés d'autres défauts.
La plupart des gens présentent une asymétrie dans la disposition des organes, dans laquelle l'apex cardiaque, le poumon bilobulé, l'estomac et la rate sont du côté gauche et la veine cave, le poumon trilobulé et le plus grand lobe du foie sont sur le côté. à droite. Cet arrangement d'organe est connu sous le nom de situs solitus.
Les personnes qui souffrent de situs inversus ont une disposition en miroir de cette asymétrie, qui peut être asymptomatique ou entraîner des complications, telles que la sinusite chronique et la bronchopneumopathie obstructive, qui peuvent évoluer vers une image de bronchectasie diffuse avec dégradation progressive de la fonction pulmonaire.
Types de Situs Inversus
Situs inversus peut être classé en plusieurs types:
- Situs inversus totalis, dans lequel tous les organes situés dans la poitrine et l'abdomen sont inversés; Situs inversus partiel, dans lequel seuls certains organes sont inversés; Situs inversus abdominal, lorsque tous les organes situés dans la région abdominale sont inversés; Situs ambigu, lorsque le foie est situé dans la ligne médiane du corps, la rate est absente ou dupliquée, ou lorsqu'il y a des signes de malrotation intestinale; Dextrocardie, lorsque le cœur est du côté droit, plutôt que du côté gauche du corps.
Connaître les principales complications de la dextrocardie.
Quels symptômes
Bien que les organes soient positionnés différemment de la normale, ils peuvent fonctionner correctement et ne pas provoquer de symptômes.Cependant, dans certains cas, un dysfonctionnement cardiaque ou une affection pulmonaire peut survenir, ce qui peut entraîner une bronchite chronique et une sinusite.
Lorsque le situs inversus se produit associé à d'autres conditions telles que le syndrome de Kartagener ou la dyskinésie ciliaire primaire, d'autres signes et symptômes peuvent apparaître. Découvrez comment identifier le syndrome de Kartagener.
Quel est le diagnostic
Le diagnostic comprend l'évaluation physique et l'auscultation de la personne, par le médecin, et l'exécution de méthodes de diagnostic, telles que les rayons X, la tomodensitométrie, la résonance magnétique et l'échographie.
Comment se fait le traitement
Dans les cas où le situs inversus ne provoque pas de symptômes, un traitement peut ne pas être nécessaire. Dans les cas où d'autres conditions sont associées, le traitement dépendra des signes et symptômes qui apparaissent.
Généralement, la chirurgie pour repositionner les organes n'est pas recommandée.
