Myoclonie et myoclonie nocturne: spasmes musculaires pendant le sommeil

La myoclonie consiste en un mouvement bref, rapide, involontaire et soudain et semblable à un choc, consistant en des décharges musculaires simples ou répétitives. En général, la myoclonie est physiologique et n'est pas préoccupante, mais des formes de myoclonie peuvent survenir en raison d'un trouble du système nerveux central, comme l'épilepsie, des problèmes métaboliques ou une réaction aux médicaments.

Le hoquet est une forme de myoclonie, tout comme les bosses soudaines, qui surviennent lorsqu'une personne s'endort. Ces formes de myoclonie surviennent chez des personnes en bonne santé et ne sont pas un problème.

Le traitement consiste généralement à traiter la cause ou la maladie qui est à l'origine, cependant, dans certains cas, il n'est pas possible de résoudre la cause et le traitement consiste uniquement à soulager les symptômes.

Quels symptômes

Généralement, les personnes atteintes de myoclonie décrivent une sorte de spasme musculaire soudain, bref et involontaire, comme s'il s'agissait d'un choc, qui peut varier en intensité et en fréquence, qui ne peut être que dans une partie du corps ou dans plusieurs, et dans les cas très graves, il peut interférer avec la nourriture et la façon de parler ou de marcher.

Causes possibles

La myoclonie peut être causée par plusieurs problèmes et peut être classée, selon la cause, en plusieurs types:

1. Myoclonie physiologique

Ce type de myoclonie survient chez des personnes normales et en bonne santé et nécessite rarement un traitement, tels que:

• Hoquet; spasmes pendant le sommeil, également appelés myoclonies nocturnes; tremblements ou spasmes dus à l'anxiété ou à l'exercice physique; spasmes infantiles pendant le sommeil ou après avoir mangé.

2. Myoclonies idiopathiques

Dans la myoclonie idiopathique, le mouvement myoclonique apparaît spontanément, sans être associé à d'autres symptômes ou maladies, et peut interférer avec les activités quotidiennes. Sa cause est encore inconnue, mais elle est généralement associée à des facteurs héréditaires.

3. Myoclonie épileptique

Ce type de myoclonie survient en partie en raison d'un trouble épileptique, où des crises sont produites qui provoquent des mouvements rapides, à la fois dans les bras et les jambes. Apprenez à identifier les symptômes de l'épilepsie.

4. Myoclonies secondaires

Également connue sous le nom de myoclonie symptomatique, elle survient généralement à la suite d'une autre maladie ou condition médicale, comme une blessure à la tête ou à la moelle épinière, une infection, une insuffisance rénale ou hépatique, la maladie de Gaucher, un empoisonnement, une privation prolongée en oxygène, une réaction médicamenteuse, une maladie auto-immune et métabolique.

En plus de ceux-ci, il existe d'autres conditions liées au système nerveux central, qui peuvent également entraîner des myoclonies secondaires, telles qu'un accident vasculaire cérébral, une tumeur cérébrale, la maladie de Huntington, la maladie de Creutzfeldt-Jakob, la maladie d'Alzheimer et de Parkinson, la dégénérescence corticobasale et démence frontotemporale.

Qu'est-ce que la myoclonie nocturne

La myoclonie nocturne ou les spasmes musculaires pendant le sommeil, est un trouble qui se produit pendant le sommeil, lorsque la personne sent qu'elle tombe ou est déséquilibré et qui se produit normalement lorsqu'elle s'endort, dans lequel les bras ou les jambes se déplacent involontairement, comme s'il s'agissait de spasmes musculaires.

La cause de ces mouvements n'est pas encore connue, mais on pense qu'il s'agit d'une sorte de conflit cérébral, dans lequel le système qui maintient la personne éveillée interfère avec le système qui induit le sommeil, ce qui peut arriver parce que, même pendant le sommeil, lorsque vous commencez à rêver, le système moteur exerce un certain contrôle sur le corps même lorsque les muscles commencent à se détendre.

Comment se fait le traitement

Il existe de nombreux cas dans lesquels le traitement n'est pas nécessaire, cependant, lorsqu'il est justifié, il consiste généralement à traiter la cause ou la maladie à l'origine, cependant, dans certains cas, il n'est pas possible de résoudre la cause et seulement symptômes. Les médicaments et techniques utilisés sont les suivants:

Tranquillisants: le clonazépam est le médicament le plus prescrit dans ces cas, pour lutter contre les symptômes de la myoclonie, mais il peut provoquer des effets secondaires, tels qu'une perte de coordination et une somnolence.

Anticonvulsivants: ce sont des médicaments qui contrôlent les crises d'épilepsie, qui aident également à réduire les symptômes de la myoclonie. Les anticonvulsivants les plus utilisés dans ces cas sont le lévétiracétam, l'acide valproïque et la primidone. Les effets secondaires les plus courants de l'acide valproïque sont les nausées, le lévétiracétam est la fatigue et les étourdissements et la primidone est la sédation et les nausées.

Thérapies: les injections de Botox peuvent aider à traiter diverses formes de myoclonie, en particulier lorsqu'une seule partie du corps est affectée. La toxine botulique bloque la libération d'un messager chimique qui provoque une contraction musculaire.

Chirurgie: Si les symptômes de la myoclonie sont causés par une tumeur ou une blessure au cerveau ou à la moelle épinière, la chirurgie dans ces cas peut être une option.