- Les principales causes de la microcytose
- 1. Thalassémie
- 2. Sphérocytose héréditaire
- 3. Infections
- 4. Anémie ferriprive
- 5. Anémie chronique
La microcytose est un terme qui peut être trouvé dans le rapport d'hémogramme qui indique que les érythrocytes sont plus petits que la normale, et la présence d'érythrocytes microcytaires peut également être indiquée dans l'hémogramme. La microcytose est évaluée à l'aide de l'indice VCM ou du volume corpusculaire moyen, qui indique la taille moyenne des globules rouges, avec la valeur de référence entre 80, 0 et 100, 0 fL, mais cette valeur peut varier selon le laboratoire.
Pour que la microcytose soit cliniquement importante, il est recommandé d'interpréter le résultat VCM avec d'autres indices mesurés dans la numération sanguine, tels que l'hémoglobine corpusculaire moyenne (HCM), la quantité d'hémoglobine, la concentration d'hémoglobine corpusculaire moyenne (CHCM) et RDW, qui est l'indice qui indique la variation de taille entre les globules rouges. En savoir plus sur VCM.
Les principales causes de la microcytose
Lorsque le test sanguin montre que seul le VCM est altéré et que la valeur est proche de la valeur de référence, normalement il ne lui est pas accordé d'importance, ne pouvant représenter qu'une situation momentanée et étant appelé microcytose discrète. Cependant, lorsque les valeurs sont très faibles, il est important de vérifier si tout autre index est modifié. Si les autres indices évalués sur la formule sanguine sont normaux, il est recommandé de répéter la formule sanguine.
Habituellement, la microcytose est liée à des changements nutritionnels ou à la formation d'hémoglobine. Ainsi, les principales causes de microcytose sont:
1. Thalassémie
La thalassémie est une maladie génétique caractérisée par des changements dans le processus de synthèse de l'hémoglobine, dans lesquels il y a une mutation dans une ou plusieurs chaînes de globine, entraînant des changements fonctionnels dans les globules rouges. En plus du VCM modifié, il est probable que d'autres indices soient également modifiés, tels que HCM, CHCM, RDW et l'hémoglobine.
Comme il y a un changement dans le processus de formation de l'hémoglobine, le transport de l'oxygène vers les tissus est également modifié, car l'hémoglobine est responsable de ce processus. Ainsi, il existe certains symptômes de la thalassémie, tels que la fatigue, l'irritabilité, la pâleur et les changements dans le processus respiratoire. Apprenez à reconnaître les signes et symptômes de la thalassémie.
2. Sphérocytose héréditaire
La sphérocytose héréditaire ou congénitale est une maladie caractérisée par des changements dans la membrane des globules rouges, les rendant plus petits et moins résistants, avec un taux plus élevé de destruction des globules rouges. Ainsi, dans cette maladie, en plus d'autres changements, moins de globules rouges et une réduction du CMV peuvent être vérifiés.
Comme son nom l'indique, la sphérocytose est héréditaire, c'est-à-dire qu'elle passe de génération en génération et que la personne naît avec ce changement. Cependant, la gravité de la maladie peut varier d'une personne à l'autre, et il est important de commencer le traitement peu de temps après la naissance selon les conseils de l'hématologue.
3. Infections
Les infections chroniques peuvent également entraîner des globules rouges microcytaires, car la permanence de l'agent responsable de l'infection dans le corps peut entraîner des carences nutritionnelles et des modifications du système immunitaire, modifiant non seulement les indices hématologiques mais également d'autres paramètres de laboratoire.
Pour confirmer l'infection, il est important que le médecin ordonne et évalue d'autres tests de laboratoire, tels que le dosage de la protéine C-réactive (CRP), le test d'urine et le test microbiologique. L'hémogramme peut suggérer une infection, mais d'autres tests sont nécessaires pour confirmer le diagnostic et initier un traitement approprié.
4. Anémie ferriprive
L'anémie ferriprive, également appelée anémie ferriprive, se caractérise par de faibles quantités de fer circulant dans le sang en raison d'une faible consommation de fer ou à la suite de saignements ou de menstruations sévères, par exemple.
La diminution de la quantité de fer interfère directement avec la quantité d'hémoglobine, car elle est fondamentale dans le processus de formation de l'hémoglobine. Ainsi, en l'absence de fer, il y a une diminution de la quantité d'hémoglobine, conduisant à l'apparition de certains signes et symptômes, tels que faiblesse, fatigue fréquente, sensation d'évanouissement, perte de cheveux, affaiblissement des ongles et manque d'appétit, par exemple.
La plupart des cas d'anémie ferriprive surviennent à la suite de carences nutritionnelles. Ainsi, la solution est de changer les habitudes alimentaires, d'augmenter la consommation d'aliments riches en fer, comme les épinards, les haricots et la viande. Voyez comment le traitement de l'anémie ferriprive devrait être.
5. Anémie chronique
L'anémie chronique est un type d'anémie courant qui survient chez les patients hospitalisés, avec des changements non seulement dans la valeur du CMV, mais aussi dans le HCM, le CHCM, le RDW et l'hémoglobine. Ce type d'anémie est plus fréquent chez les patients atteints d'infections chroniques, de maladies inflammatoires et de néoplasmes.
Comme ce type d'anémie survient généralement pendant le traitement, le diagnostic et le traitement sont établis immédiatement pour éviter de nouvelles complications pour le patient. En savoir plus sur l'anémie des maladies chroniques.
